domingo, 3 de enero de 2016

Indústria farmacèutica, professionals i salut pública


L’Assemblea del Consell d’Europa va aprovar el 29 de setembre de 2015 una declaració dirigida als governs dels Estats membres, en la qual va proposar mesures per lluitar contra l’opacitat en les relacions entre la indústria farmacèutica, els sistemes de salut i els professionals. Es tracta d’una resolució sense poder executiu, però amb alt valor polític i moral, en tant en quant va ser aprovada per representants escollits als 47 estats integrants del Consell, Organització referent en qüestions de drets humans i desenvolupament democràtic.
El text comença destacant les aportacions de la indústria farmacèutica al coneixement científic al llarg del S. XX, i la seua importància com a sector econòmic, però continua expressant preocupacions pels efectes negatius de la interacció entre aquest sector i el sector sanitari. Es fa referència, entre altres qüestions, a la manca de transparència en les investigacions, a les patents abusives i a les dificultats en l’accés a fàrmacs, als assaigs clínics redundants (els que donen lloc a les conegudes com me too drugs), a la promoció de la malaltia (disease mongering)...
En aquest sentit, entre altres mesures concretes, s’insta a incorporar als plans d’estudi dels professionals sanitaris la conscienciació sobre aquestes matèries, a publicar obligatòriament tot finançament proporcionat per la seua part a professionals sanitaris i institucions... La resolució demana introduir criteris més estrictes per a l’autorització de nous fàrmacs i fomentar investigacions orientades a necessitats de salut no cobertes, com les malalties rares. A més a més, insta als Estats a prohibir qualsevol acord que tinga com a objectiu retardar la comercialització de genèrics, sol·licitant a l’OMS alternatives a l’actual model de patents.
Cal tindre present que els interessos de les empreses farmacèutiques, no són necessàriament els dels pacients. La indústria exerceix influències a molts nivells (producció de coneixement, promoció i formació, òrgans reguladors...), però els sistemes sanitaris públics i els seus professionals, com a garants de la salut de la ciutadania, han de ser independents a l’hora d’adoptar decisions, prioritzar i implementar estratègies per atendre les necessitats sanitàries de la població.

Entrada elaborada per Javier Ramírez-Gil

Council of Europe Parliamentary Assembly. Public health and the interests of the pharmaceutical industry: how to guarantee the primacy of public health interests? http://assembly.coe.int/nw/xml/XRef/Xref-XML2HTML-en.asp?fileid=22154&lang=en
Fundació Institut Català de Farmacologia. Butlletí Groc 2015; 28: 15-18. http://www.icf.uab.es/es/pdf/informacio/bg/bg284.15e.pdf


La Asamblea del Consejo de Europa aprobó el 29 de septiembre de 2015 una declaración dirigida a los gobiernos de los Estados miembros, en la cual propuso medidas para luchar contra la opacidad en las relaciones entre la industria farmacéutica, los sistemas de salud y los profesionales. Se trata de una resolución sin poder ejecutivo, pero con alto valor político y moral, en tanto en cuanto fue aprobada por representantes elegidos en los 47 estados integrantes del Consejo, organización referente en cuestiones de derechos humanos y desarrollo democrático.

El texto comienza destacando las aportaciones de la industria farmacéutica al conocimiento científico a lo largo del S. XX y su importancia como sector económico, pero continúa expresando preocupaciones por los efectos negativos de la interacción entre este sector y el sector sanitario. Se hace referencia, entre otras cuestiones, a la falta de transparencia en las investigaciones, a las patentes abusivas y las dificultades en el acceso a fármacos, a los ensayos clínicos redundantes (los que dan lugar a las llamadas me too drugs), a la promoción de la enfermedad (disease mongering)…

En este sentido, entre otras medidas concretas, se insta a incorporar en los planes de estudio de los profesionales sanitarios la concienciación sobre estas materias, a publicar obligatoriamente toda financiación proporcionada por su parte a profesionales e instituciones... La resolución pide introducir criterios más estrictos para la autorización de nuevos fármacos y fomentar investigaciones orientadas a necesidades de salud no cubiertas, como las enfermedades raras. Además, insta a los Estados a prohibir cualquier acuerdo que tenga como objetivo retrasar la comercialización de genéricos, solicitando a la OMS alternativas al actual modelo de patentes.

Hay que tener presente que los intereses de las empresas farmacéuticas, no son necesariamente los de los pacientes. La industria ejerce influencias a muchos niveles (producción de conocimiento, promoción y formación, órganos reguladores…), pero los sistemas sanitarios públicos y sus profesionales, como garantes de la salud de la ciudadanía, han de ser independientes a la hora de adoptar decisiones, priorizar e implementar estrategias para atender las necesidades sanitarias de la población.


Entrada elaborada per Javier Ramírez-Gil

1 comentario:

  1. Me parece muy importante que la Asamblea del Consejo de Europa aprobara esta declaración. Aún queda mucho por hacer en este campo del marketing en la industria farmacéutica. Os invito a revisar nuestros materiales del apartado de formación sobre este tema. En concreto el de "Ética de las relaciones de la Industria farmacéutica" cuyo autor/a desconozco y el vídeo que incluye sobre todo a partir del minuto 10 donde hablan los delegados farmacéuticos.
    (http://www.cchr.org/es_ES/videos/marketing-of-madness/marketing-to-mds.html)

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